Состав и формы выпуска

Показания: -для реабилитации после перенесенных травм и ортопедической хирургии
-для купирования болевого синдрома и увеличения подвижности сустава при остеоартрозе (остеоартрите) и других дегенеративно дистрофических и посттравматических поражениях синовиальных суставов:
- легкой и средней степени тяжести
- для профилактики дегенеративных изменений сустава
- поражения сухожильно-мышечной системы*
- внутрисуставно, в том числе в мелкие суставы
- периартикулярно*
- после артроскопии* (* ведется внесение изменений в инструкцию)
Рекомендуемая схема введения:
Курс лечения составляет от 3 до 5 инъекций с интервалом в одну неделю между введениями

Показания: -для реабилитации после перенесенных травм и ортопедической хирургии
-для купирования болевого синдрома и увеличения подвижности сустава при остеоартрозе (остеоартрите) и других дегенеративно дистрофических и посттравматических поражениях синовиальных суставов:
-легкой и средней степени тяжести
-для профилактики дегенеративных изменений сустава, в том числе при повышенных нагрузках
-внутрисуставно в коленный, локтевой, плечевой сутавы и другие крупные суставы
Рекомендуемая схема введения
Курс лечения составляет от 1 до 3 инъекций с интервалом в одну неделю между введениями

Показания: -для реабилитации после перенесенных травм и ортопедической хирургии
-для купирования болевого синдрома и увеличения подвижности сустава при остеоартрозе (остеоартрите) и других дегенеративно дистрофических и посттравматических поражениях синовиальных суставов:
-любой стадии
-для профилактики дегенеративных изменений сустава, в том числе при повышенных нагрузках
-показан пациентам ведущим активный образ жизни, регулярно нагружающим сустав
-внутрисуставно в крупные суставы
Рекомендуемая схема введения
На курс лечения рекомендуется 1 инъекция

Гиалуронат натрия – 1%, фосфатно-солевой буфер до 100%. Состав фосфатно-солевого буфера: натрия хлорид – 0,9%, гидрофосфат калия – 0,028±0,003%, вода инъекционная до 100%. Содержание компонентов в 1 мл изделия Гиалуронат натрия – 10 мг, натрия хлорид – 9 мг, гидрофосфат калия - 0,28 ± 0,03 мг, вода инъекционная до 1 мл. Основные технические и функциональные характеристики изделия Молекулярная масса, МДа: 2,0-2,3; Плотность, г/см3 : 1,015 ± 0,01; Содержание сухого остатка, %: 1,9 ± 0,5; Значение рН от 7,2 до 8,0; Осмоляльность, мОсм/кг: 240-350; Динамическая вязкость, Па*с, при +25°С скорость сдвига от 0,01 до 2,5 с-1: 9-29; Модуль упругости, Па: 42 – 55; Модуль вязкости, Па: 27 – 37; Диапазон усилия нажатия на шток шприца, необходимого для извлечения геля, при использовании рекомендуемых игл: 19G, x2" (1,1x50 мм), 20Gx1½" (0,9х40 мм), 20Gx2" (0,9х50 мм), 20Gx2¾" (0,9х70 мм), 20Gx4¾" (0,9х120 мм), 21Gx1½" (0,8x40мм), 21Gx2" (0,8x50мм), 21Gx4¾" (0,8x120мм): 4-8 Н;
Видимые частицы: отсутствие видимых частиц; Размер и количество невидимых частиц: ≥10 мкм - не более 25 000 шт./мл, ≥25 мкм субвидимые частицы - не более 5 000 шт./мл Содержание белка < 0.1%; Остаточное содержание эндотоксинов менее 0,5 ЕЭ/мл; По биологической безопасности изделие удовлетворяет требованиям стандартов серии ГОСТ ISO 10993.

Гиалуронат натрия – 1.5%, фосфатно-солевой буфер до 100%. Состав фосфатно-солевого буфера: натрия хлорид – 0,9%, гидрофосфат калия – 0,028±0,003%, вода инъекционная до 100%. Содержание компонентов в 1 мл изделия Гиалуронат натрия – 10 мг, натрия хлорид – 9 мг, гидрофосфат калия - 0,28 ± 0,03 мг, вода инъекционная до 1 мл. Основные технические и функциональные характеристики изделия Молекулярная масса, МДа: 2,0-2,3; Плотность, г/см3 : 1,015 ± 0,01; Содержание сухого остатка, %: 1,9 ± 0,5; Значение рН от 7,2 до 8,0; Осмоляльность, мОсм/кг: 240-350; Динамическая вязкость, Па*с, при +25°С скорость сдвига от 0,01 до 2,5 с-1: 9-29; Модуль упругости, Па: 42 – 55; Модуль вязкости, Па: 27 – 37; Диапазон усилия нажатия на шток шприца, необходимого для извлечения геля, при использовании рекомендуемых игл: 19G, x2" (1,1x50 мм), 20Gx1½" (0,9х40 мм), 20Gx2" (0,9х50 мм), 20Gx2¾" (0,9х70 мм), 20Gx4¾" (0,9х120 мм), 21Gx1½" (0,8x40мм), 21Gx2" (0,8x50мм), 21Gx4¾" (0,8x120мм): 4-8 Н;
Видимые частицы: отсутствие видимых частиц; Размер и количество невидимых частиц: ≥10 мкм - не более 25 000 шт./мл, ≥25 мкм субвидимые частицы - не более 5 000 шт./мл Содержание белка < 0.1%; Остаточное содержание эндотоксинов менее 0,5 ЕЭ/мл; По биологической безопасности изделие удовлетворяет требованиям стандартов серии ГОСТ ISO 10993.

Гиалуронат натрия – 2.3%, фосфатно-солевой буфер до 100%. Состав фосфатно-солевого буфера: натрия хлорид – 0,9%, гидрофосфат калия – 0,028±0,003%, вода инъекционная до 100%. Содержание компонентов в 1 мл изделия Гиалуронат натрия – 10 мг, натрия хлорид – 9 мг, гидрофосфат калия - 0,28 ± 0,03 мг, вода инъекционная до 1 мл. Основные технические и функциональные характеристики изделия Молекулярная масса, МДа: 2,0-2,3; Плотность, г/см3 : 1,015 ± 0,01; Содержание сухого остатка, %: 1,9 ± 0,5; Значение рН от 7,2 до 8,0; Осмоляльность, мОсм/кг: 240-350; Динамическая вязкость, Па*с, при +25°С скорость сдвига от 0,01 до 2,5 с-1: 9-29; Модуль упругости, Па: 42 – 55; Модуль вязкости, Па: 27 – 37; Диапазон усилия нажатия на шток шприца, необходимого для извлечения геля, при использовании рекомендуемых игл: 19G, x2" (1,1x50 мм), 20Gx1½" (0,9х40 мм), 20Gx2" (0,9х50 мм), 20Gx2¾" (0,9х70 мм), 20Gx4¾" (0,9х120 мм), 21Gx1½" (0,8x40мм), 21Gx2" (0,8x50мм), 21Gx4¾" (0,8x120мм): 4-8 Н;
Видимые частицы: отсутствие видимых частиц; Размер и количество невидимых частиц: ≥10 мкм - не более 25 000 шт./мл, ≥25 мкм субвидимые частицы - не более 5 000 шт./мл Содержание белка < 0.1%; Остаточное содержание эндотоксинов менее 0,5 ЕЭ/мл; По биологической безопасности изделие удовлетворяет требованиям стандартов серии ГОСТ ISO 10993.